Mit unserer Spende an OWL ZEIGT HERZ unterstützen wir deren Projekte "Bildung macht Kinder stark", "Sport macht Kinder stark" und "Musik macht Kinder stark".

Hier werden z.B. den Erstklässlern aus finanziell schwachen Familien der erforderliche Schulranzen und das Schul-Equipment ermöglicht. Im Bereich Sport will man allen Kindern das Schwimmen beibringen, im Bereich Musik sollen Kinder musiklalisch gestärkt und motiviert werden. Eine feine Sache, die die Initiative OWL mit viel Herzblut und viel prominenter Unterstützung bewerkstelligt.

Die Sozialstation der Kinderklinik ist täglich konfrontiert mit Eltern, denen es finanziell nicht gut geht und die den Besuch ihrer schwer erkrankten und stationär behandelten Kinder nicht bezahlen können. Sei es die Fahrt zur Klinik mit öffentlichen Verkehrsmittleln oder die Übernachtung, um bei den Kindern zu bleiben.

Mit unserer Bargeldspende kann die Kinderklinik diese Kosten für die kleinen Patienten und die Eltern unkompliziert und schnell übernehmen.

In der Kinderklinik für Kardiologie des Uniklinikums Heidelberg werden ca 2000 Kinder pro Jahr stationär betreut. Viele davon bereits ab dem Tag ihrer Geburt. Da die Mütter meist durchgehend bei ihren Neugeborenen bleiben möchten und selbst im Haus keine Patienten sind, können Sie die ihnen zustehende Nachsorge nach der Entbindung nicht wahrnehmen. Für diese Mütter wurde eine erfahrene Hebamme engagiert, die in der Klinik die Nachsorge übernimmt. 

Dieses Projekt unterstützen wir.

Zoe war unser "erstes Projekt".  (Im Bild mit ihrer Zwillingsschwester) Sie wurde mit einem seltenen körperlichen Defekt geboren worden: „Kloakenekstrophie“, eine Fehl- oder Missbildung der Blase, des Darms und der Geschlechtsteile. Ebenfalls fehlte bei ihr die Bauchdecke.

Sie musste seit ihrer Geburt unzählige Operationen, Arzttermine und Einschränkungen in Kauf nehmen. Heute ist sie 6 Jahre alt und kommt in die Schule. Ihre grösste Operation steht allerdings noch bevor.

Wir freuen uns sehr, dass es ihr aktuell so gut geht und drücken alle Daumen, dass dies so bleibt.

Die Krankenkasse übernimmt nicht immer alle Behandlungsmaterialien und wir unterstützen die alleinerziehende Mutter dauerhaft mit dem Kauf von notwendigem teurem Spezial-Verbandsmaterial.

Das Babynest ist ein kleines Privatkinderheim, für schwer-

und schwerstbehinderte Kinder von 0-10 Jahren mit geistigen und/oder körperlichen Beeinträchtigungen sowie für misshandelte Kinder.
Das Team an Kinderkrankenschwestern, Krankenschwestern, Erziehern und Praktikanten bietet den Kindern ein liebevolles Zuhause. Ob vorübergehend oder auf Dauer – sie alle sind sind mit vollem Einsatz für die Kinder da. 
Wir haben das Babynest und sein tolles Team mit 5.000 EUR unterstützt und ermöglichen damit Weihnachtsgeschenke für die Kinder und  hilfreiche Therapien.

und sein Zwillingsbruder Ivar kamen im Februar 2017 zur Welt. Bei Ragnar wurde im Alter von 4 Jahren ein "Wilms-Tumor" an der rechten Niere diagnostiziert. Viele Untersuchungen, das Implantieren des Hickman-Katheters, tägliche Piekse, eine Bluttransfusion, 4 Chemo Gaben und die Operation musste der kleine Superheld, über sich ergehen lassen.
Unser Beitrag sind dringend benötigte Betten für die kleinen Jungs, die sich die Familie derzeit nicht leisten kann.

war seit Geburt im August wegen einer angeborenen Herzerkrankung in der Kinderklinik Heidelberg in Behandlung. 
Die kleine Linell konnte letzte Woche nach Hause entlassen werden aber ihre Versorgung ist sehr aufwendig, da sie sondiert werden muss, öfters erbricht und zudem noch eine aufwendige  Hautpflege aufgrund von schwerer Neurodermitis benötigt .Die Mutter kann diese Situation derzeit nicht alleine bewältigen, deshalb hat der Vater kurzfristig 2 Monate Elternzeit beantragt mit der Konsequenz finanzieller Schmälerung.
Wir haben der Famile den Kauf eines notwendigen speziellen Autositzes ermöglicht, damit Linell liegend transportiert werden kann. 

Celine (17)
Für das Kinderhospiz Sterntaler haben wir ein Therapiefahrrad erworben, welches die Organisation ihrem Schützling Celine zur Verfügung gestellt hat. Sie ist am Angelman-Syndrom erkrankt, leidet an Epilepsie, Schlafstörungen und ist  hyperaktiv. Die Eltern haben durch den langjährigen Pflegeaufwand diagnostizierten seelischen und körperlichen Burn out und sind dank des Fahrrads nun viel mobiler und dadurch sehr entlastet.

1360 Gramm und 45 cm

Das waren die Voraussetzungen mit denen Jonas 2016 ins Leben gestartet ist. Doch welches Leben ihn und uns erwarten würde, dass mit einem Notkaiserschnitt und als Frühchen mit angeborenem Herzfehler begann, wusste damals niemand.

ebangt wurde. Was folgte waren viele Wochen auf Intensivstation, in denen  mehr als einmal um Jonas Leben Ein Raschkind mit 1600 Gramm und 3 große Herzoperationen an der Herz-Lungen-Maschine halfen ihm, sich Schritt für Schritt durch sein junges Leben zu kämpfen. 

Durch die hervorragende Leistung der Kinderherzchirurgen, den Kardiologen und dem unermüdlichen Einsatz des Pflegepersonals war es möglich, die schlechten Voraussetzungen deutlich zu verbessern. Auch der Herzschrittmacher, den Jonas Anfang 2020 (mit gerade mal 3,5 Jahren) bekan, konnte das angeschlagen Herz entlasten und ihn etwas belastbarer machen.  Jonas ist noch zusätzlich an einer chronischen Lungenkrankheit, ähnlich der Mukoviszidose erkrankt.

Die Kinder-Initiative ermöglicht der Familie einen Therapie Buggy, so dass sie mit Jonas etwas mobiler sind.

Bei Luca wurde kurz vor seinem 6. Geburtstag die Stoffwechselerkrankung Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 3 (NCL) diagnostiziert. Auch bekannt als Kinderdemenz. Die Kinder verlieren nach und  nach die Fähigkeit zu sehen, zu gehen und zu sprechen.

Die KIS übernimmt für Luca die Kosten für die Therapie-Reitstunden, die ihn glücklich machen

Marco ist an an einer Stoffwechselerkrankung namens Argininosuccinat-Lyase Mangel (ASL) erkrankt die mit einer Störung der Stickstoff-Ausscheidung einhergeht. Sie führt zu einer Hyperammonämie, also einem krankhaft erhöhten Ammoniakgehalt im Blut. Ammoniak ist ein Stoffwechselgift und kann in hoher Konzentration Schäden an Nervenzellen, insbesondere dem Gehirn, verursachen. 

Die alleinerziehende Mutter von 5 Kindern benötigt finanzielle Unterstützung für die Anschaffung einer Waschmaschine.

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-        Er ist schwer herzkrank und seine Mama ist nicht nur alleinerziehend, sondern auch völlig alleine - ohne Familie oder Verwandte -  und kann die Kosten für sich und ihr krankes Kind nur mühsam bewältigen.

WiDie Kinder-Initiative unterstützt Sammy und seine Mama regelmässig mit gesammelten gebrauchten Haushaltsartikeln und -geräten, Kinderkleidung und Gutscheinen für Hygieneartikel 

Er wurde von einem Tag auf den anderen durch einen Schlaganfall aus seinem durch Sport bestimmten Alltag gerissen und ist nun lebenslang komplett auf Hilfe angewiesen ist. Die Mutter steht vor grossen organisatorischen und finanziellen Herausforderungen.

Mit einer Spende des Handball All Star Teams kann die Kinder-Initiative Christian und seine Mutter unterstützen

Sie ist pflegebedürftig - ihre alleinerziehende Mama sitzt im Rollstuhl und kann ihre Tochter nicht immer alleine versorgen und zu den Therapien begleiten.

-       Beide Zwillinge haben einen schweren Herzfehler und einer der Zwillinge hat zudem eine körperliche Behinderung. Der alleinerziehenden Mama fehlt es komplett an Unterstützung und wir haben zunächst  die Erstausstattung für die Babys bezahlt.

Sie leidet an dem Turner Syndrom und muss im Krankenhaus wegen schwerer Ödeme behandelt werden.Danach ist ein Reha Aufenthalt geplant. Wir unterstützen die neunköpfige Familie derzeit und bezahlen kleinere Leistungen, die von der Krankenkasse nicht übernommen werden.

Moritz hat viel durchgestanden: Vier grosse Herzoperationen, die erste im Alter von drei Monaten, eine OP am Kopf, epileptische Anfälle, die langwierige Behandlung mehrerer Gehirnabszesse, über Monate hinweg künstliche Ernährung, die permanente Gabe von Flüssigsauerstoff . Schädigung von Lunge und Leber … die Liste ist endlos. Die Familie hat grosse Aufgaben bewältigt.

Moritz' Gesundheitszustand ist momentan entgegen der Prognosen relativ stabil. Wie lange das so bleiben wird, weiss allerdings niemand.

Peter Speicher aus Schriesheim sammelte bei der Feier seines 50. Geburtstags für Moritz. Statt Geschenken bat er bereits bei der Einladung zum Geburtstagsfest um Unterstützung für den Verein. 
Sagenhafte 2.200 EUR konnten Christine und Peter Speicher der Kinder-Initiative für Moritz überreichen.

Mit seinem neuen E-Bike kann Moritz  endlich Ausflüge mit der Familie unternehmen. Die Familie ist überglücklich. Ganz herzlichen Dank an Christine und Peter!

Die siebenjährige Lilly lebt mit ihren Eltern in Schriesheim. Seit ihrer Geburt leidet Lilly an einer kranken Lunge und erst im letzten Sommer wurde ein Tumor im Kopf des kleinen  Mädchens entdeckt, der diese Lungenschädigung über all die Jahre verursacht hat. In mehreren Operationen konnte ein Teil des Tumors entfernt werden und die kleine Lilly hat neben diesen Eingriffen und zusätzlichen Chemotherapien mit unvorstellbarer Kraft darum gekämpft, wieder essen, sprechen und laufen zu lernen!  Ihre Lunge  bleibt jedoch dauerhaft 

geschädigt und Lilly wird deshalb permanent auf ein besonderes Beatmungsgerät angewiesen sein. Die Krankenkasse hat die Kostenübernahme für das lebensnotwendige Gerät bisher verweigert!

Stefan und Renate Heiss haben im Rahmen ihres 100-jährigen Jubiläums Spenden für Lilly gesammelt und tatsächlich kam das Geld für das Beatmungsgerät zusammen.!!! Vielen Dank an die Bäckerei Heiss und alle die mitgespendet haben. Wir sind gerührt von dieser Aktion und freuen uns sehr für Lilly und ihre Eltern.

Lilly wird im September diesen Jahres eingeschult und sie freut sich riesig!!!!!!!

Lilly-Ella, 6 Jahre, ist seit Sommer 2017 an einem Hirntumor im Stammhirn erkrankt, der unter anderem zu einer halbseitigen Gesichtslähmung und zu einer Aspirationslunge führte.

Lilly-Ella ist ein aufgewecktes, cleveres Mädchen mit unglaublichem Kampfgeist.

Ihre Mutter Annabelle braucht dringend Unterstützung bei der Pflege und sucht eine sympathische, liebevolle Pflegerin, die Lilly-Ella ein bisschen Alltag ermöglicht und sie ab und zu ihre Krankheit vergessen lässt. Erfahrung im Pflegebereich, im Bereich Tracheotomie und PEG Ernährung wären von Vorteil.

Christiana (13 Monate) verschluckt sich im Alter von 9 Monaten an einer Weintraube. Diese bleibt zwischen Kehlkopf und Luftröhre stecken und Christiana bleibt 6 Minuten ohne Luft, bis der Notarzt helfen kann. Mehr als zwei Wochen legt man Christiana ins künstliche Koma und nach der Extubation kann sie wieder selbst atmen, leidet aber an epileptischen Krämpfen und möglicherweise an noch nicht diagnostizierten Hinrschäden. Derzeit liegt sie in der Neurologie.

Die Familie hat ein weiteres Kind und sind Geringverdiener. Die Kosten für die Fahrten ins Krankenhaus zu Christiana übersteigen die finanziellen Möglichkeiten der Familie.

Brian ist 3 Jahre alt, Autist, mit Trisomie 21, hat zudem einen Herzfehler und eine Darmkrankheit und ist durch Entwicklungsverzögerung auf dem Stand eines 8 Monate alten Babys. Die Familie hat vier weitere Kinder zu versorgen und lebt in einfachen Verhältnissen.

Der süsse Brian braucht ein ganz spezielles Badeöl, mit welchem er täglich mehrmals gewaschen werden muss. Die Krankenkasse kommt für diese Kosten leider nicht auf. 

Tamina (19, alleinerziehend) hat vor einem Jahr süsse Zwillinge zur Welt gebracht. Eine der beiden kleinen Mädchen, Zoé (im Bild), ist mit einem seltenen körperlichen Defekt geboren worden. Sie hat „Kloakenekstrophie“, eine Fehl- oder Missbildung der Blase, des Darms und der Geschlechtsteile. Ebenfalls fehlt die Bauchdecke. In einer ersten Operation wurde die Blase rekonstruiert ein künstlicher Dünndarmausgang gelegt, in den folgenden chirurgischen Eingriffen werden die Missbildungen operiert Ein Lipom am Rücken muss ausserdem entfernt werden, es könnte zusätzlich zu einer Querschnittslähmung führen. Damit Tamina während des Aufenthalts in der Klinik bei ihrer kleinen Zoé bleiben kann, braucht das Zwillingsschwesterchen zu Hause Hilfe und Betreuung. Leider werden die Kosten  in diesem Fall nicht übernommen.